VALORACIÓN DEL PET POR LA ONCÓLOGA ESPECIALISTA DE PULMON

Muy similares a las de la oncóloga especialista en cáncer en vejiga que me llevaba hasta ahora que me remitió a la de pulmón.

En su consulta después de ver todos los informes y PET, me ha auscultado y hecho un reconocimiento general con prácticas respiratorias y movimiento de brazos, al finalizar me ha dicho con estas palabras: TE VEO PERFECTAMENTE, tu tumor es operable, has tenido suerte por dos cosas:

1.- La doctora que te ha remitido a mí ha realizado un trabajo excelente por haberte localizado muy a tiempo este tumor.

2.- No hay metástasis y es operable, se eliminará lo que ahora hay malo y fin.

Delante de mí ha hablado con el cirujano y le ha dado hora para visitarle el próximo viernes a donde acudiré con el informe del cardiólogo que me hará mañana a las diez y con los resultados de una ESPIROMETRÍA que me harán también mañana, posiblemente el cirujano después de ver todos mis informes pondrá fecha para entrar la 13ª vez al quirófano.

Después de las mágicas palabras de la doctora TE VEO PERFECTAMENTE me ha preguntado ¿Cuantos años hace que no fumas? 9 meses después de 60 años, no me lo creo, sí, se lo puede creer porque es verdad a lo que me ha respondido: nunca vi unos pulmones con tal capacidad respiratoria como los tuyos y con 60 años fumando, la intervención irá bien porque tenemos muy buenos cirujanos, muy buena UCI y tu estás bajo mi punto de vista en condiciones de soportarla. TODO SALDRÁ BIEN.

Y esto es todo amig@s por el momento, os seguiré informando ya cuando todo termine y si es así será una buena señal porque aquí estaré.

RESULTADOS PET

Hay noticias buenas y malas.

Viendo los resultados del PET y visto todo el informe que es muy largo os digo las conclusiones: Carcinoma escamoso en el pulmón derecho T2-N-0-M-0 Sin ganglios.

Explicación de la doctora: El cáncer es maligno pero sin ganglios ni metástasis (Esta es la noticia buena)

La mala: el cáncer está situado justamente a la entrada del pulmón por lo que en el caso de que hubiera cirugía para eliminarlo, tendrán que cortar todo el pulmón derecho como se hizo con la vejiga para eliminar de una vez todo lo malo. Si el cáncer estuviera en la parte baja del pulmón, se cortaría este trozo y problema resuelto pero encontrándose a la entrada hay que eliminar todo el pulmón.

Esta es la conclusión de la doctora oncóloga especialista en vejiga que me ha llevado hasta ahora y remite a la oncóloga especialista en pulmones, es la que ha de valorar y dirá lo que hay que hacer.

La noticia se puede decir que dentro de lo malo es buena pues lo peor que me puede ocurrir es entrar la 13ª vez al quirófano para que me quiten ese bicho junto al pulmón derecho.

Aún no hay nada decidido pues ella es la que nos dirá que hacer, cabe la posibilidad de eliminarlo con quimio, aunque de esto no me ha dicho nada lo cual quiere decir que será necesaria la cirugía.

Y esto es todo por el momento

¿Os habéis quedado tranquilos?

En casa tod@s a pesar de lo malo estamos más que contentos y ya estoy pensando en celebrar por todo lo alto mi 71 cumpleaños y mi 1º año sin humo, que por cierto, la doctora me ha afirmado que ambos tumores han sido por culpa del tabaco.

Un poco tarde decidí abandonar este puto enemigo pero los fumador@s que lean este blog si están sanos, es el mejor momento de dejarlo porque más vale prevenir que pasarlas tan “putas” como yo las estoy pasando.

Gracias por vuestro interés, seguiré informando

MAL DE MUCHOS CONSUELO DE TONTOS

Gracias Marisa y a los que estáis siguiendo este blog. Ya me encuentro bastante mejor

A las 9:45 de esta mañana he entrado en la sala de espera donde ya había unas seis o siete personas esperando para lo mismo que yo, soy muy charlatán y enseguida he entablado conversación con los que se encontraban a mi lado, después con otros en la sala de "reposo", si he de decir la verdad, eso de <mal de muchos consuelo de tontos> es una verdad pues me he quedado alucinado al conocer las historias de la mayoría de compañer@s de fatigas, omito detalles para no impresionaros ni poneros mal cuerpo, solo os diré que un señor 12 años menor que yo que parecía tener 12 años más, llevaba en la boca una especie de pitillo, le he preguntado que era y me ha dicho su hija que se encontraba a su lado porque él no podía hablar: es un aparatito que le suministra morfina gota a gota, cuando se le acaba le coloco otro, es para amortiguar los fuertes dolores, le han operado de cáncer de laringe y ahora se le ha extendido a los pulmones con posible metástasis.
Como se que os gusta mi narrativa y para que veáis que me encuentro bastante mejor, os voy a contar que ha pasado esta mañana, así lo sabréis por si alguna vez (Dios no lo quiera) tengáis que pasar por la misma prueba.
Me he levantado a eso de las 8 de la mañana, me he dado una ducha calentita, me he rociado con agua de colonia lavanda por casi todo el cuerpo (siempre lo hago, en esta ocasión con más motivo ya que me tendría que desnudar para la prueba), a continuación me he tomado mi dosis de pastillas habituales (8) con un vaso de agua, mientras esperaba a mi hija que me llevaría al centro me he tomado otros dos vasos de agua; tenía que tomar 1 litro y medio una hora antes de la prueba en ayunas, hemos llegado a las 9:30 a recepción donde he entregado todo mi historial, me ha tomado los datos y he soltado la “guita” a cambio de la factura para tratar de sacar algo a la compañía y a ISFAS (Después os diré que es ISFAS y sus tejemanejes) , luego he ido a la sala de espera donde había otros como yo y en peores situaciones, es cuando he hablado con la hija del señor del “pitillo morfiniano” en la boca, me han llamado antes de diez minutos, he entrado en un pequeño habitáculo donde una enfermera me ha colocado en el dorso de la mano una vía para inyectarme el contraste y luego estar en reposo aproximadamente una hora, la enfermera se fue después de dejarme tapado con una manta ya que soy muy friolero y se la pedí, al poco rato aparece con otro paciente que coloca en otro sillón a mi derecha, aún permanecíamos vestidos ya que el “destape” era antes de subir al “tren” (Máquina donde hacen el PET), aquí deberíamos estar en reposo para que el líquido inyectado le diera tiempo a pasearse por todo el cuerpo a través de las venas; y como os he dicho antes que soy muy charlatán, he tenido otra buena oportunidad de entablar conversación con mi vecino y compañero de fatigas que padecía casi lo mismo que yo, un caso muy similar al mío pero él con más suerte ya que su cáncer de vejiga se lo sacaron a través del “pito” (no se como se llama esta operación), lo siento, digo pito pero también tiene otros nombres que tod@s conocemos, el más normal es “el pene”, al igual que a mí al hacerse la revisión le han detectado algo anormal en el pulmón por esta causa es compañero mío, y que pequeño es el mundo coño¡¡¡ ha dado la casualidad de que somos del mismo pueblo y por supuesto que hemos hablado de nuestro querido lugar de nacimiento a pesar de que ambos faltamos de él hace más de medio siglo pero parecía que nos conocíamos de ayer...
La hora de reposo se me ha pasado volando, ha venido la misma enfermera, me ha invitado a entrar a la estación donde se encontraba “el tren”, es una máquina muy similar a la que utilizan para hacer los TAC por no decir la misma y también muy parecida a la que hacen las resonancias magnéticas pero ésta no hace los infernales ruidos TRACA-TRACA-TRACA-TRAC. PIIIIIIIIIIIIIIIIIII , etc. que nos pone la cabeza loca durante el tiempo que dura la prueba, suelen ser de 20 a 30 minutos, varias ocasiones me han metido en ella, creo recordar unas 4 veces, 2 para mirarme los riñones y otras 2 para los tendones de los hombros que no se si os he dicho los tengo rotos desde hace varios años (es otra historia).
¿Donde estábamos? Ah si, en el tren, pues eso, en el andén la enfermera me pide que me quite toda la ropa de arriba y los pantalones, (no seáis mal pensados, aunque a decir verdad la enfermera no estaba mal jejejeje ) me puedo dejar los calzoncillos, uffffffff menos mal, porque soy muy vergonzoso, me ayuda a subir al tren y me tumba sobre él colocándome lo más cómodamente posible con los brazos en alto como si me agarrara la nuca, le ruego que me coloque lo mejor posible ya que al tener rotos los tendones sentiré dolores durante el tiempo que dure el viaje porque casi era igual que un viaje en tren con túneles incluidos porque la máquina caminaba hacia adelante y hacia atrás al tiempo que escuchaba una voz que me decía así varias veces hasta que siento tras de mi las cálidas y agradables manos de la preciosa enfermera que me acaricia los brazos al tiempo que me dice, ya hemos terminado (bonita frase). Algo mareado me apeo del tren, llega mi mujer que me ayuda a vestirme, desde allí nos vamos a la cafetería no sin antes preguntarle a la enfermera si podía comer algo asegurándome que todo lo que quiera, mmmmm, pues tenía hambre, así que raudos nos dirigimos al lugar donde se reponen fuerzas y las repongo.
Llegamos a casa antes de la una justo para seguir reponiendo fuerzas., nos hemos ahorrado un molesto viaje a Barcelona pero a costa de 1380 euros del ala, aunque creo que los podré recuperar
Mañana jueves tendrán los resultados, mi hija los recogerá y los llevará a la consulta de la oncóloga donde ya estaremos nosotros esperándola.

ISFAS (Instituto Social de las Fuerzas Armadas)
Este organismo se nutre de sus abonados al igual que cualquier trabajador paga a la Seguridad Social una cuota mensual, ISFAS recibe las cuotas de todos los militares, Guardia Civil, funcionarios del los 3 ejércitos Etc.
Sus afiliados tenemos como es de suponer derecho a seguro médico como todo ciudadano pero en nuestro caso somos de 2ª ¿Porque?
Muy simple, ISFAS nos da a elegir entre un seguro primado y la SS.
ISFAS se encarga de pagar a las compañías aseguradoras una cuota por cada afiliado y también a la SS. pero, las cuotas son distintas.
A la SS le paga 1250 euros anuales por cada afiliado
a las compañías 660 “ “ “ “ “
¿Porque razón? Nadie lo sabe. Ya se han intentado hacer auditoras pero no se dejan y tampoco nadie sabe el porqué.
ISFAS tiene mucho dinero pero nadie sabe donde está ni que hace con él, lo que si sabemos es que existen residencias de vacaciones que utilizan los altos mandos y enchufados.
De aquí que en las compañías aseguradoras tengan afiliados de 1ª y de 2ª, los de ISFAS somos de 2ª, esto lo he comprobado personalmente porque siempre que voy a un médico me preguntan ¿Tiene seguro?, ¿Cual? Cuando digo el nombre de la compañía me hacen la 3ª pregunta ¿ISFAS?
Por esta razón hay servicios que no me cubren como el PET que me han hecho hoy.

Ahora ustedes dirán ¿Y porque no te haces de la SS? Pues por lo que ya todos sabemos, LAS PUTAS LISTAS DE ESPERA, porque si yo hubiera estado en la SS, posiblemente ya estaría muerto.
Y otra cosa: Para los jubilados no de ISFAS los medicamentos son gratis, los de ISFAS aún jubilados pagamos un 30%.
¿No hay por ahí una ley donde dice que todos los Españoles tenemos los mismos derechos?
¿Donde está esa Ley?
Y otra cosa que os cuento.
Una vez mi mujer tuvo un pequeño accidente, la llevé al centro médico de la SS, la atendieron bien pero le querían hacer pagar 50 euros por la visita de urgencias a lo que me negué y cuando discutía con el empleado que me quería cobrar, una doctora pasaba por allí y se paró porque había escuchado el motivo de mi queja y dijo: NO HAY DERECHO, TODOS LOS INMIGRANTES QUE HAY ACTUALMENTE EN ESPAÑA TIENEN SS Y ESTA SEÑORA QUE ES ESPAÑOLA HA DE PAGAR???????????? NO HAY DERECHO NI ES JUSTO¡¡¡¡¡¡¡¡¡.

Es algo tarde y me voy a dormir, otro día os contaré otra historia.
Un abrazo a tod@s

Máquina arreglada

Después de informarme que es un PET y de que también se puede hacer esta prueba en mi lugar de residencia, justamente el día antes me comunican de Barcelona que la máquina está rota, vaya contratiempo... hoy día 22 por la mañana llamo a la clínica de aquí donde hay una máquina para practicar este tipo de pruebas para pedir presupuesto y cuando podré tener los resultados, me dicen que cuesta 1380 euros y los resultados podrán estar el próximo jueves, día que tengo cita con la oncóloga, vale, mañana a primera hora me harán las pruebas, pagaré los 1380 euros y después trataré de que la compañía me abone al menos una parte.
Regreso a casa muy desmoralizado, es la hora de comer, me siento a la mesa sin apetito, llevo varios días sin ganas de nada. Creo que algo me están ocultando pues la oncóloga ha llamado dándonos prisa para ir a su consulta cuanto antes porque hay que comenzar el tratamiento ya, y digo yo ¿Que tratamiento, porque? Pienso que el cirujano sabe los resultados de la 2ª broncoscopia, también lo sabe la oncóloga pero a mí nadie me ha comunicado nada y si he de pasar por esa máquina es para saber si hay metástasis. Voy a buscar en internet a ver si encuentro algo que me lo aclare.
Aquí encuentro algo
http://es.wikipedia.org/wiki/Tomograf%C3%ADa_por_emisi%C3%B3n_de_positrones

En esta página lo explica todo muy bien pero mi cerebro no llega a captarlo con claridad, al final dice que Además de la oncología, donde la PET se ha implantado con mucha fuerza como técnica diagnóstica desplazando al TAC .

Para mi pobre entender creo que es una máquina más moderna y hace un diagnóstico más perfecto que el TAC.

Ahora hay que saber donde están los “bichos” y si son malos cómo atacarlos.

En el siguiente link se ve mejor

http://petcartuja.com/home.html

Os iré informando, agradezco vuestro interés y buenos deseos, también os pido no me tengáis lástima, todo lo que venga lo tengo asumido. La vida es así, unos vienen y otros se van...

Se ha roto la máquina

Amig@s, me acaban de llamar de Barcelona comunicándome que la máquina en la que me han de hacer el PET se ha roto, parece ser que han de recibir una pieza de alguna parte.
Todo queda en suspense hasta el jueves a las 16:30 que iré a la consulta de la oncóloga y ya me dirá que hacemos, posiblemente se haga esta prueba aquí en Palma, quizás ya esté arreglada la de barcelona o tenga que ir a Madrid. De momento he perdido lo pagado por los pasajes, veremos quien me lo paga...
Hasta entonces un abrazo.

Resultados 2ª prueba

Se ha realizado la 2ª broncoscopia, no ha sido tan dolorosa como la anterior, ya en el quirófano advertí al doctor y aconsejé a la anestesista que me sedara como si fuera para dormir a un burro y así lo hizo, después de casi una hora en la sala de recuperación vamos a su consulta nonde nos dice que tendrá los resultados el proximo viernes o el lunes y que ya ha hablado con la oncóloga, nos vamos a casa con cierta incertifumbre...

Por la tarde nos llama la enfermera de la oncóloga y nos dice que vaya urgentemente a su consulta para darnos algo, rápidamente voy y me entrega un sobre con un informe al tiempo que me indica vaya esa misma tarde a las oficinas del seguro (ADESLAS) para que me autorice a realizarme otra prueba sin aclararme de que se trata ni nada de nada, intrigado me dirijo a las oficinas del seguro donde me comunican que se trata de hacer un PET,no tengo ni idea de que es eso y adermás me dice que debo ir a Madrid o a Barcelona, los únicos sitios de España donde se realizan este tipo de pruebas; elijo Barcelona, nos vamos a casa a llamar para solicitar cita y posteriormente comunicarlo al seguro que me dará la autorización para dicha prueba, a continuación llamo a Elena para que nos saque los billetes de avión para el martes día 22 de este mismo mes donde volaremos rumbo a Barcelona y a la clinica donde me practicarán el PET, se trata de hacer una exploración muy minuciosa donde se pueden detectar los tumores, su emplazamiento exacto y grado de intensidad si es maligno o benigno, me dicen que paciente no siente ningún tipo de dolor ni molestia, solo se le inyecta un contraste y la duración aproximada es de media hora.

Ya tenemos los billetes reservados y el día 22 nos vemos en Barcelona.

Seguiré informando si no hay contratiempos.

Gracias marisa por tus velas, tengo el mál presentimiento que no van a servir de nada, ojala me equivoque.

Miércoles 11 de marzo. ACLARACIÓN: No es que existan en España solo dos máquinas para realizar estas pruebas, es que la compañía de seguros ADESLAS tiene concertadas dos clínicas a donde me ha mandado, posiblemente tenga otras pero me ha mandado a las que me puede ser más cómodo desplazarme desde Palma de Mallorca.

Para Luar

Esta flor se la mando desde aquí a la princesa Luar
Con todo mi cariño y sin humo.

2ª Revisión sigo sin humo

A primeros de febrero me hacen la 2ª revisión para ver como va el asunto del cáncer, TAC y análisis para ver si ha avanzado, se encuentra algo nuevo me dice la oncóloga, es en el bronquio izquierdo junto al pulmón, me envía al neumólogo para que lo valore el cual me practica una broncoscopia el pasado día 24, de las 11 veces que he pasado por un quirófano ésta ha sido la peor de todas, la escasa hora que ha durado la prueba, extracción de muestras por triplicado ha sido el sufrimiento más doloroso de toda mi vida, ya en su consulta le pregunté si dolería pues estoy muy escarmentado de los quirófanos a los que les tengo verdadero terror y me dijo que nada porque me sedarían, me dejarían como atolondrado sin enterarme de nada y... el hijo de la gran puta me mintió como a un chino porque verdaderamente lo pasé muy mal.

Juré a mí mismo no volverme a hacer esta prueba nunca más.

Hoy jueves 3 de marzo he ido a su consulta para saber el resultado, la verdad es que en los días de espera no temía nada malo, pensaba que todo podrían ser secuelas de la bronquitis que tuve a principio de este invierno, a veces al toser expulsaba flemas con algo de sangre a lo que no le daba importancia, se lo comenté a él y me dijo que nada tenía que ver con esto nuevo, pues bien, hoy a las 12 en punto he entrado en su consulta y me ha dicho que tenia dos noticias que darme, una buena y otra mala, la buena es que en la biopsia no se ha encontrado nada, la mala es que él no está conforme porque en el TAC se ve un tumor y hay que asegurarse de que no es maligno para lo cual ha de repetirme la broncoscopia, MIERDASSSSSS¡¡¡¡ exclamo ante el Dr., mis acompañantes, mi hija Elena y mi paciente y asustada esposa.

Le digo al doctor que no cuente conmigo que me quedo como estoy y que sea lo que Dios quiera, ya nada me importa, no me importa morir porque se que algo hay dentro de mí y muy pronto me va a llegar la hora pero sí me importa sufrir y no quiero sufrir más.

Los tres se me quedan mirando con cara de asustados y al mismo tiempo de súplica.

Los tres me dicen lo mismo, debes hacértela porque si algo hay se podrá cortar a tiempo.

Entonces le digo al Dr. Usted me obliga a firmar un documento por el que le autorizo a hacerme estas pruebas eludiéndose de toda responsabilidad ¿Si? Pues ahora si me las quiere repetir usted me ha de firmar otro documento por el cual se compromete a no hacerme sufrir, y me responde, no voy a firmarle el documento que me pide pero LE PROMETO, LE ASEGURO que le voy a sedar como si se tratara de un toro, no se va a enterar de nada, y le respondo, ok pero sepa una cosa, si me hace sufrir LE PROMETO, LE ASEGURO que si salgo de esta vendré a su consulta armado con un bate de beisbol y le moleré a estacazos. Así que el próximo martes día 8 volveré a la clínica para entrar al quirófano la 12ª vez.

En cierta ocasión dije que no me importaría entrar la 10ª vez a un quitrófano si el Real Madrid ganaba su 10ª copa de Europa, yo ya voy a ganar la 12ª y ojala viva para ver al Madrid igualarme.