martes, 24 de mayo de 2011

2ª sesión de quimio y más efectos secundarios.

Ya llegó el 2º ciclo de quimio y sus efectos, yo pensaba que serían parecidos a los anteriores y no tan fuertes, me dijeron que en cada paciente y según el tumor se manifestaban de manera distinta y así está siendo, justo pasadas las 72 horas empezaron en este 2º ciclo de quimio en vena, no se que tipo de “veneno” me meterán que hace estragos, me deja un cuerpo peor que cuando se tiene una fuerte gripe, menos mal que solo dura un día o algo más, dolores de articulaciones, estornudos, tos, ronquera y fuertes dolores en el pecho sin poder dejarme respirar hasta tal punto que el domingo sobre las diez de la noche no me quedó más remedio que pedirle a mi hija que me llevara a urgencias donde me hicieron un montón de pruebas; radiografía de tórax, análisis de sangre y orina, electrocardiograma, etc. a eso de las dos de la madrugada me trasladan a planta zona de oncología donde me se me calman los dolores a base de tres ampollas de morfina en goteo con suero y un sedante consigo dormir hasta las 7 que entra una enfermera a tomarme la tensión 13/7, después llega el desayuno que no tomo, solo me apetece dormir, debo tener un “pedo” de órdago, mi mujer que se quedó de acompañante baja a la cafetería a desayunar, me pregunta si quiero algo, le digo que no pues nada me apetece; sobre las diez de la mañana llega el Dr. Colom, mi neomólogo, sí, aquel del Barça que me hizo la borncoscopia, el mismo que viste y calza, el que me las hizo pasar “putas” creyendo yo que era por lo de la rivalidad de equipos pero no, resultó ser un excelente profesional porque gracias a él me detectaron el tumor bien a tiempo y se lo agradezco, hemos conversado en varias ocasiones sobre nuestras rivalidades y alomejor me cambio de equipo jejeje, eso le gustaría a él pero no lo va a ver ni en sueños, siempre fui merengue y mi mortaja será de blanco, bueno, después de ver mi historia de ingreso y todas las pruebas me da el alta, me dice que los dolores ha sido una contractura, algún esfuerzo que he hecho y los tendones se me han resentido. COÑO¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ Ya se, cómo no me di cuenta ni acordarme de ello, la tarde del domingo estuve ayudando a mi hijo a coger albaricoques de un árbol muy cargado, tengo una escalera especial de huerto apropósito para coger frutas pero hay que saber utilizarla adecuadamente, saber donde colocarla para abarcar con precisión mayor cantidad y los de mejor calidad, al cogerla para colocarla donde mejor yo creía ¡ZAS! Siento un tirón en los tendones pero distraído en el asunto no le doy importancia pero ya en frío pasadas un par de horas es cuando noto las fatales consecuencias.

Así que ya sabemos que no es por efectos secundarios de la quimio pero sí la fiebre que me ha repetido justo la mañana que tengo la sesión de radio, mi particular, buena y paciente enfermera me la hace bajar a base de Nolotil que también tomo por precaución para los dolores. Hoy es martes 24, ya empiezo a temblar pues mañana me toca la sesión de quimio tomada, creo que será sin efectos como la vez anterior, después una semanita de descanso y vuelta a empezar hasta terminar la radio.

Bueno, al fin y al cabo no lo voy llevando mal del todo, podría ser peor y hay que conformarse.

Sigo sin apetito y comiendo a la fuerza, ahhhh¡¡¡ se me olvidó decir que la boca me sabe asquerosamente a hierro y sin comer clavos ni tornillos, que putada eh??? Hoy me ha traído mi hijo unas gambitas de estos mares que en otros tiempos me hubieran sabido al mejor manjar pero éstas PURO HIERRO, En fin, paciencia... Esperemos que cuando pase todo esto pueda comer no solo gambas sino también una ricas acelgas de mi huerto y me sepan a eso, a gamba y acelga como lo que son.

miércoles, 18 de mayo de 2011

La foto prometida del Port-a-cath

No resultó ser el toro tan fiero como me lo pintaron, nada, en 15 min ya tenía instalado el Port-a-cath sin penas ni sufrimientos.

Aquí se puede ver lo que es el aparato cómo y donde va instalado.

QUE ES UN PORT - A - CATH:

  • ES UN CATETER CENTRAL INTERNO, DE SILICONA,
    QUE SE SITUA POR DEBAJO DEL TEJIDO CELULAR SUBCUTANEO.

  • CONSTA DE UN DISPOSITIVO QUE PROPORCIONA ACCESO PERMANENTE, A TRAVES DE UNA AGUJAS LLAMADAS GRIPPER.

  • FACILITANDO LA EXTRACCION SANGUINEA COMO LA ADMINISTRACCION DE MEDICAMENTOS, NUTRIENTES, ETC …


Me lo instalaron en el pulmón derecho que es el malo por si hubiere un contratiempo al instalarlo pero gracias a Dios y a las buenas manos del cirujano quedó perfecto.

La cruz pintada con rotulador que se aprecia en el pecho junto a otras que no se ven en esta foto son marcas para disparar el radio que me lo empezaron a dar el pasado miércoles día 11, ya llevo con hoy 6 sesiones de las 33 que me han de dar acompasadas con la quimio, hoy precisamente he comenzado el 2º ciclo que será gemelo al anterior:

1ª semana.- a las 13:30 analítica, a las 16:30 quimio en vena + 4 pastillas

2ª semana.- a las 13:30 analítica, a las 16:30 4 pastillas

3ª semana.- descanso

Las sesiones de Radioterapia son diarias de lunes a viernes.

Por el momento no estoy sintiendo efectos secundarios por la radio, me dijo la doctora que podría sentir escozor al tragar o molestias con alimentos duros que evito en todo lo posible.

Hoy me ha visitado la oncóloga y me ha dicho que los análisis dan muy bien, aunque todo se verá mejor con el TAC al final de todo que será aproximadamente finalizados los ciclos de radio y quimio, despues habrá que dar un tiempo de un mes para que todo se estabilice y se hará el TAC de valoración.

Calculo que las sesiones terminarán hacia el 22 de junio+un mes de descanso, para finales de Julio sabremos como está la situación, esperemos que todo esté BIEN।

Después hay varias posibilidades, la mejor podría ser esta:

Esta noticia, extraída de elmundo.es, te ha sido enviada por tomeupomar@yahoo.es.

Se puede encontrar completa en:

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/05/13/tecnologiamedica/1305299223.html

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Viernes, 13 de mayo de 2011

Técnica pionera
Una única incisión para extraer lóbulos pulmonares


Cristina de Martos | Javier Beneytez (Vídeo)

Cirujanos gallegos emplean una mínima incisión de tres o cuatro
centímetros para extraer el lóbulo pulmonar.

Emplear técnicas quirúrgicas cada vez menos invasivas es una
tendencia clara. Un grupo de cirujanos coruñeses especialmente
comprometido con este objetivo ha perfeccionado la videocirugía
hasta el punto de que, a través de una incisión única de 3 ó 4
centímetros, son capaces de extraer un lóbulo pulmonar. Un
procedimiento pionero en el mundo.Hasta hace dos décadas, la
única forma de extraer un lóbulo pulmonar (cada una de las
partes en las que se divide este órgano; tres el derecho y dos
el izquierdo) a un paciente con cáncer era mediante cirugía
abierta. Pero con la llegada de las intervenciones torácicas
videoasistidas (VATS, por sus siglas en inglés) el panorama
cambió. Con tres o cuatro pequeñas incisiones -similar a una
laparoscopia- se podía realizar casi cualquier operación,
incluida la resección pulmonar."Es una técnica que causa menos
dolor al paciente y permite un mejor postoperatorio", explica a
ELMUNDO.es Diego González Rivas, cirujano torácico del Complejo
Hospitalario Universitario de A Coruña. l, junto con sus
colegas Mercedes de la Torre y Ricardo Fernández, creó la Unidad
de Cirugía Torácica Mínimamente Invasiva (UCTMI), que trabaja en
varios centros privados de la provincia gallega."Empezamos en
2007 a emplear la toracoscopia con tres incisiones. Cuando
llevábamos unos 100 casos, empezamos a utilizar sólo dos y ahora
somos capaces de intervenir a través de un único corte", señala
González. En esa pequeña abertura de 3 ó 4 centímetros
introducen todo el material quirúrgico que necesitan, incluida
la cámara para verlo todo.El aprendizaje ha sido complicado,
"hemos tenido que pensar cómo debe ser el abordaje, cómo colocar
el pulmón...", pero la técnica ha sido, hasta el momento, un
éxito. Con 21 pacientes intervenidos, entre los que hay casos
complicados y varias neumonectomías (extracción de un pulmón
entero ampliando la incisión hasta los 6 cm), las cifras son muy
positivas."Las intervenciones han durado, de media, unas dos
horas y 20 minutos, los pacientes han llevado drenajes durante
un promedio de dos días y más del 70% ha recibido el alta en las
primeras 72 horas", resume el cirujano. Al reducir la agresión,
la recuperación es más rápida.A pesar de las ventajas, sólo un
pequeño porcentaje de las lobectomías se realiza con la técnica
VATS, según varios estudios. En EEUU, la cifra está en torno al
20%-30% mientras que en Europa baja hasta el 10%-12%. "Cada vez
hay más interés por este procedimiento pero aún hay mucha
cirugía abierta", asegura González.l y sus colegas de la UCTMI
están convencidos de que "el futuro de la cirugía va en esta
dirección [la incisión única], combinado con la robótica y las
cámaras inalámbricas. Si somos capaces de estar en esta línea,
estaremos listos para los avances que vengan", concluye.

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(c) 2011, elmundo.es (http://www.elmundo.es/)

Hay que ver cómo avanza la ciencia, si esto me ocurre hace 30 años ya estaba criando malvas.


Os seguiré informando

Un fuerte abrazo a tod@s



sábado, 7 de mayo de 2011

Quimio efectos secundarios

Al leer un amigo lo anteriormente escrito sobre mi primera sesión de quimio recibí un e-mail suyo donde me decía que parecía me encontraba en un balneario rodeado de chicas guapas, efectivamente aquello tiene mucha similitud a un lujoso balneario con la diferencia de que las chicas guapas son enfermeras dentro de un edificio algo deprimente especialmente el departamento donde me atienden y mis compañer@s además de vérseles cara resignada y de preocupación al igual que a nuestros acompañantes no se nos apreciaba cara de estar en un crucero porque a pesar de algunas señoras ir ataviadas con pañuelos o turbantes para cubrirse la cabeza, no son precisamente para mitigar el sol sino para disimular su parecido a una bola de billar.

Estos efectos secundarios aún no me han llegado pero sí otros y jodidos; justamente a las 72 horas de entrar el “venenillo” en mis venas, o sea, el sábado de madrugada comencé a tiritar, sentía los malestares parecidos a los de una gripe, tos, nauseas, dolores en las articulaciones sudores y una fiebre de 39.3 que mi paciente y particular enfermera supo bajar a base de analgésicos, concretamente paracetamol de 1 Gm. acompañado de grandes dosis de zumos de naranja.

Al siguiente miércoles a las 13:30 regreso y me hacen una analítica, a las 16:30 me suministran 4 pastillas que me he de tomar con mucha agua, casi agoto una botella de 1L., desde allí voy a la consulta del cirujano vascular donde me da cita para ponerme un Port-a-cath


http://usuarios.multimania.es/villross/experiences0.html


Ya me acojona anunciándome que me va a colocar un aparato para facilitar el trabajo a las enfermeras y yo no sienta molestias por tantos pinchazos pero que hay riesgos. COÑO¡¡¡¡ YA EMPEZAMOS.

¿Que riesgos? Le pregunto, me dice que hay la posibilidad lejana de perforar el pulmón por lo que tendría que ingresar, me colocarían un drenaje para que salga aire y líquidos pero que no me preocupe porque me lo va a hacer en el pulmón derecho, o sea el que ya tengo jodido porque si algo malo le ocurriera ya nada peor se le puede hacer, bueno pues vale, el próximo jueves día 12 entraré la 13ª vez al quirófano, menos mal que no es para algo grave porque si lo fuera diríamos que es el dichoso numerito pero nada va a pasar solo que ya estaré listo para la 14ª.

Ya me han dado cita para comenzar las sesiones de Radio, la primera será el próximo miércoles día 11 a las 15:30, bonita hora, he de ir desde Sóller recién comido y sin siesta que podría echármela al regreso pero habrá ganas??? veremos... porque ya me tiene preocupado los secundarios del radio que pueden ser escozor en la faringe al tomar cosas ácidas y molestias al tragar cosas duras, así que me veo otra vez estreñido por eliminar los zumitos de naranja y tomando solo purés, sopas y alimentos blandos, con el apetito que tengo cojonudo...

Hoy es domingo noche, hasta el momento todo sin novedad, solo que está empezando el calor y temo los viajes aunque pondré el aire acondicionado en el coche pero es molesto sobretodo por los horarios que me han dado: 13:30 análitica, 16:30 el venenillo o las pastillas, ésto solo los miércoles de cada semana descansando una entre y entre, las sesiones de radio serán antes de la quimio cuando coincida, el resto de días será a las 15:30. En fin... a sufrir por la Patria y Viva España¡¡¡¡


Cuando me coloquen el Port-a-cath me haré una foto para lucirme.

Hasta entonces muuuuuuuuuuchos abrazos y besotes a tod@s