jueves, 28 de abril de 2011

Primera sesión de quimioterapia

Ayer miércoles 27 de abril tal como estaba previsto me han dado la primera sesión de quimioterapia:

Una encantadora enfermara bastante joven, rubia y muy guapa me ha invitado a tumbarme en una confortable cama totalmente vestido pero sin zapatos, (no seáis mal pensados, era guapa pero yo ya no sirvo...) aunque me resultaba muy agradable ser atendido por semejante belleza, me ha sacado sangre para análisis y a continuación ha colocado sobre un soporte a mi derecha una botella de suero que conducido a través de un cánula a un artilugio que sonaba de vez en cuando a lo que me dijo la enfermara que no le diera importancia, era cosa normal, posiblemente avisaba cuando iba todo bien o cuando se iba a terminar y efectivamente al 3º PIT-PIT, viene la rubia y me enchufa otra botella igual a la anterior, por el tamaño creo que era de medio litro, le pregunto para que es y me responde que la 1ª ha sido para dilatar las venas, la segunda también de suero que va acompañada con otra mucho más pequeña es para ayudar a contrarrestar los efectos secundarios, me quedo traspuesto, agustito, creo que me eché una corta siesta porque cuando viene la enfermera a continuar con su faena me dice que estaba roncando, pues que bien, si es siempre así que no me entero todo fenomenal. Me coloca la 3ª botella, seguimos con el suero y ésta va acompañada por otro artilugio igual al anterior colocado por donde pasa la cánula con el medicamento que viene de otra botella cubierta con papel de plata, le pregunto a la enfermera si eso es el venenillo y me dice nooooooooooo, este es el bocadillo de chorizo que se lo meto por vena y digo mmmmmmmm que bien pues mientras me entra me echaré otra siestecita, le enfermera se sonrie y con esa preciosa sonrisa me quedo frito; mi hijo que me acompañó para hacer tiempo se fue a hacer algunas cosas y cuando regresa, entra y me ve roncando se sale a la sala de espera donde también hay unos confortables sillones y se echa otra cortita siesta, poco menos de media hora, le llaman porque yo ya he terminado y nos deben dar instrucciones y citas para ir al Dr. que me dará a partir del día siguiente las sesiones de radioterapia y al cirujano cardiovascular para que me instale un reservorio, esto es una especie de toma permanente desde una vena bajo la piel para que posteriormente no me tengan que pinchar tantas veces pues el “venenillo” suele deteriorar las venas y de esta forma no ocurre esto ni siento la molestias de tantos pinchazos; a continuación me entrega un folleto de instrucciones y medicamentos que he de tomar para posibles efectos secundarios como pueden ser: diarreas, vómitos, mareos, cansancio, malestar general parecido a cuando se va a tener una gripe, llagas en la boca, caída del cabello y cejas y me aconseja no tomar el sol, así que si en el caso de encontrarme libre de estas molestias tuviera que hacer algo en el huerto, lo tendrá que hacer después de ponerse el sol o bien cubierta la piel y cabeza con un sombrero de ala ancha al estilo de las antiguas segadoras. Se me olvidó comentar que justamente al levantarme de la cama me dió 4 pastillas que debía tomar con mucha agua, creo que casi agote la botella de un litro, le pregunté y me dijo que también es quimio tomada, pues bien... más venenillo.

El miércoles de la semana siguiente he de volver a las 13:30, me hará un análisis y otras pastillas, regresaré a casa a comer y a las 17:30 tengo visita con el cirujano cardiovascular para los del reservorio.

El siguiente miércoles he de volver para la 2ª sesión de quimio igual a la 1ª y una semana después para solo para tomar las pastillas, a continuación una semana de descanso y posteriormente repetimos todo lo anterios menos lo del reservorio que ya lo llevo colocado.

Todo este ciclo vendrá a durar unas diez semanas.

Hoy jueves 28 he ido a la doctora que me supervisará las sesiones de radio, también muy joven y guapa de pelo castaño, muy dulce y super-agradable, me ha informado de todo lo que van a ser las 33 sesiones de radioterapia, como, donde y sus efectos secundarios que no serán muchos y leves, solo he de tomar la precaución de que no me de el sol en la zona donde se recibe porque se inflamará y enrojecerá, que posiblemente sienta ardor o escozor al comer ciertos ácidos como las naranjas, fresas, vinagre, etc. y también tendré algunas molestias al comer cosas raspantes debido a que los conductos pueden quedar afectados, el remedio es evitar estas comidas y bebidas.

El próximo lunes me harán un TAC para saber con exactitud donde se encuentra el tumor para atacarle con mejor precisión, a continuación ya comenzaré el tratamiento que solo dura unos dos minutos, en total de diez a quince sumando los preparativos y después a casa sin molestias de ningún tipo.

Recibiré ambos tratamientos al mismo tiempo a excepción de la radio que será diaria de lunes a viernes.


Después de este primer ciclo se hará un TAC para valorar el estado del tumor que lo más probable es que esté eliminado o en estado aceptable para que el cirujano le pueda meter mano.

¿Cómo?

De dos posibles maneras.

1.- A través de una pequeña incisión introducirá una cámara con el instrumento que eliminará el tumor que hubiere ya reducido.

2.- En el peor de los casos por el hecho de que la operación sería más duradera, es cortar por ambos extremos el bronquio con el tumor y empalmar BAY-PASS.

YA SE HA DECIDIDO QUE EXTRAER TODO EL PULMON NUNCA SE HARÁ.


Puede ocurrir el caso de que el tumor no se haya eliminado o reducido lo necesario, entonces habrá que estudiar otro tipo de medicamento y continuar con las sesiones de quimioterapia, no se si las de radio de podrán dar porque es muy agresiva y me parece que no va a poder ser, así que será solo quimio hasta ver el 2º TAC y así sucesivamente.


Ahora cuando escribo esto ya han pasado casi 12 horas y aún no he sentido nada anormal, ojala siga así.


Y esto es todo por el momento.

Seguiré informando





miércoles, 20 de abril de 2011

Conclusión 20 de abril

Gracias Layka, gracias a tod@s.

La prueba que me tenían que hacer y no sabía su nombre es: cuantificar la gammagrafía.

Ya lo han hecho y estudiado, el resultado final es que no se puede operar, mi capacidad pulmonar quedaría muy reducida podría quedar postrado en una silla de ruedas sin casi poder respirar y eso no lo quiere nadie, el cirujano me ha enviado a oncología a donde me he dirigido esta misma tarde y ya me han puesto el tratamiento:

Miércoles 27 de abril 1ª sesión

Jueves 28 de abril 1ª sesión de radio, habrá más pero no me han dicho cuando.

Miércoles 4 de mayo 3ª “

Una semana de descanso

Miércoles 18 de mayo 3ª sesión

Miércoles 25 de mayo 4ª sesión

A continuación TAC y ver el resultado.

He de ir a un cirujano cardiovascular para que me coloque una especie de enchufe donde me conectarán la quimio sin tener que pinchar en vena cada vez.

Y esto es todo por el momento.

Os seguiré informando.

Besos y abrazos


viernes, 8 de abril de 2011

Parte médico 7 de abril

Como os dije, esta tarde he ido a ver al cirujano, a las 17:30 en punto ya me esperaban el cirujano, el mneumólogo y la oncóloga reunidos desde hacía un buen rato estudiando mi caso que aún no no habían terminado, mientras me han mandado a hacer una prueba que no recuerdo como se llama, era algo sencillo porque me la ha hecho la enfermera, se trataba de caminar lo más deprisa que podía durante 6 min. y un trecho de aprox. 500 m., me ha colocado un instrumento en la mano donde he metido el dedo corazón, he comenzado a caminar en un pasillo de unos 50 m. de largo y cada vez que daba la vuelta, ella anotaba los datos que marcaba el aparato en un impreso y así hasta terminar la prueba que ha entregado a los doctores reunidos, me han hecho pasar y me han informado de las conclusiones que no son muchas porque habrá que realizar más pruebas y otra gammagrafía para ver no se que (los términos médicos se me olvidan y me da apuro preguntarlo y anotarlo) Creo que es ampliar la zona donde está el tumor y el tamaño exacto del mismo, posiblemente es para saber la mejor forma de atacarle con la quimio, me han adelantado que no habrá radio, algo es algo... me han dado cita para el jueves próximo y a esperar.
Tienen muy claro que no van a intervenir si no hay plena seguridad de que irá bien y tendré una calidad de vida mejor a la de ahora.
Les he comentado mi pérdida de apetito y que nada me apetece ni me llama la atención, con lo que me gustaban los ahumados y salazones aunque no los podía comer por la sal y ahora me dan asco, todo me da asco y aún no he comenzado con la quimio , he oído que es mucho peor porque todo sabe a hierro o no se que metal, así que buena me espera... intentaré seguir comiendo a la fuerza como hago ahora, que remedio... me han dicho que esto es debido al tumor ¿Será que el cabrito no tiene hambre?

Y nada más por hoy, el prosimo viernes seguiré informando
Gracias y un abrazo

martes, 5 de abril de 2011

VISITA CON EL CIRUJANO

Buenas tardes amig@s:05-04-2011 17:20 h.

ayer por la mañana fui a la consulta del cirujano como estaba previsto, después de ver y estudiar durante un largo rato todo mi historial clínico (fig 1) e informes, ha decidido no operar por el momento.

Como os dije antes, el tumor se encuentra en el bronquio derecho justo a la entrada del pulmón (fig।2) donde hay muchas arterias resultando muy complicada la operación y visto mi historial, él me asegura que no podré vivir con un solo pulmón, a esto se le añade el riesgo que existe en una operación tan complicada y larga por lo que la anestesia deberá ser mayor y nadie sabe si mi corazón lo soportaría.

Fig. 1

En un principio la oncóloga me dijo que es operable bajo su punto de vista pero sin tener en cuenta mi delicado historial, por ello me envió al cirujano que es quien debe valorar; ayer junto al mneomólogo estudiaron mi caso decidiendo por el momento mandarme a hacer una prueba de difusión pulmonar + una gammagrafía pulmonar de perfusión, éstas pruebas son para saber con exactitud la potencia pulmonar, la situación de arterias que rodean al tumor. etc. Vistas estas pruebas se sabrá que hay que hacer por el momento, ya ellos me adelantaron que lo más probable es que me den sesiones de quimio y/o radio para reducir o enquistar el tumor y después poder meter mano en esa zona con más seguridad cortando en ambos extremos y después empalmar (Bay-pass) conservando mi pulmón. (fIG.2)

El cirujano es joven, le calculé unos 38-40 años, el mnemólogo es mayor, alrededor de 60, ambos me perecen muy profesionales, a la salida me dijeron: no hay que preocuparse, todo tiene solución.

OS SEGUIRÉ INFORMANDO

UN ABRAZO



Fig. 2