Analítica: perfecta, no hay cambios con respecto a la anterior
Radiografía de tórax: sin cambios, no se ve nada anormal
TAC: sin cambios, no se ve nada anormal.
La próxima revisión será a 1º de febrero, ya informaré
Pienso pasar unas Navidades de PM
Un fuerte abrazo a tod@s
Ayer miércoles 14 de sept. Tuve visita con la oncóloga para darme los resultados de las pruebas que me hicieron el 2 de sept.
Dicen los gallegos: no creo en meigas pero haberlas ailas
Justamente anteayer recibí un correo electrónico de estos que denominamos “chorrada”, de esos que tienes que enviar a un montón de personas y si lo haces tendrás una sorpresa o algo parecido, yo casi nunca los reenvío, van directamente a la papelera pero éste me lamó la atención por el bonito dibujo que lo encabezaba.
Leí su contenido y me dije ¿Que puedo perder reenviándolo? Y lo mandé a casi todos mis contactos de la lista de direcciones.
Fijaos en la hora 18:14 que yo he remarcado en rojo y negrita para que se vea mejor
¿Es una casualidad? ¿Milagro? ¿Meiga?
No lo se, el caso es que justamente a esa hora la doctora me dijo que mi cáncer ya no existe, tuvimos la siguiente conversación:
1º me ha preguntado como me encuentro, le he respondido, eso me lo tiene que decir usted mirando los resultados, ella me ha dicho, los estoy buscando en el ordenador pero dígame ¿Usted como se encuentra? ¿Cómo ha pasado estos dos meses desde que le dieron el tratamiento?
Le he respondido que más o menos bien, la verdad es que me siento cansado, sin apetito y muy débil...
es normal después de los tratamientos, verá que cuanto más tiempo pase se encontrará mejor por una razón que estoy viendo en pantalla:
1º.- los análisis están perfectos, no hay nada anormal.
2º.- en la radiografiá de tórax no se ve nada
3º.- en el TAC no se ve nada, en el lugar donde antes tenía el tumor ahora no hay nada.
Entonces le he dicho
Por favor doctora ¿Lo que está viendo en la pantalla pertenece a Jesús Montejo?.
Venga aquí y mírelo con sus ojos.
Vamos a hacer una prueba.
Me ha hecho soplar en un aparato que mide la intensidad del soplido hacia dentro y hacia fuera.
¿Lo ve?
Antes de los tratamientos usted tenía una capacidad pulmonar de solo el 15%, ahora sobrepasa el 70% y aún quedará mejor, ya no será necesario operar porque le han quedado los pulmones casi como a una persona normal, el cáncer que tenía ha desaparecido.
El cansancio, la debilidad y falta de apetito es debido a los tratamientos, la apatía y depresiones que ha tenido son debido a la ansiedad y angustia sufridas por la enfermedad, la palabra cáncer asusta a cualquiera por ello hay personas que necesitan tratamientos especiales, a usted no se los hemos dado porque siempre le hemos visto aparentemente animado, ya verá como a partir de ahora todo cambiará, porque la noticia de hoy que es buena le hará cambiar en todos los aspectos, será otra perdona, ya lo verá...
Y esto es todo.
Agradezco a los que han seguido este blog y espero no escribir más en él.
HASTA SIEMPRE AMIG@S.
A continuación el texto que acompañaba al dibujo.
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Se parece a su abuelo en los pies que gasta un 45 jejejeje
Es guapa eh???
Crónica
Página completa
Preparando la gran gambada
Ración para una persona. Como el kiko nos pusimos...
Con mis tres retoños
Con mis nietos
Con mi paciente enfermera, su hermana y la princesa Blanca
La familia en pleno menos la que hizo la foto
Soplando las velas ayudado por las princesas Blanca y Änikasin humo
posiblemente el culpable de mis últimos males, si he de ser sincero naturalmente que lo he echado de menos, claro que si y en muchas ocasiones he tenido MONO pero mi fuerza ha podido más; es curioso porque durante el tiempo que me dieron la quimioterapia no me apetecía nada de nada e incluso pensar en él me daba asco, ahora que me encuentro mucho mejor me apetecería un cigarrilo en momentos muy puntuales pero le he ganado la batalla y no podrá conmigo.
Cuando el año pasado tal día como hoy me prometí no volver a fumar, mi promesa se ha cumplido, estoy orgulloso de ello y os aseguro que la clave está en LA FUERZA DE VOLUNTAD, simplemente tenerle como a nuestro peor enemigo y un día decirle: ADIOS, SE ACABÓ, TU YA NO VAS A PODER MÁS CONMIGO, os aseguro que no es tan difícil y se puede soportar perfectamente, es como una tormenta que cuando más se aleja menos peligro hay, con esto ocurre igual, cuanto más tiempo ha pasado menos son las ganas.
Esta tarde he recibido mi última sesión de radio, a la salida ha sido muy emotiva, a Sandra y Vero, las enfermeras que me cuidaban tan requetebien y con tanto mimo les he entregado un pequeño obsequio que me han agradecido con un par de besos con sabor a mieles del Paraíso (en la mejilla eh?) y mientras la rubia y la morena comenzaban con el siguiente paciente, yo me despedía de los compañer@s que esperaban en la sala de espera y me retiraba a la salida más contento que unas pascuas esperando no entrar nunca más a ese edificio, tan solo lo haré para saludar a las chicas más cariñosas que he conocido en las muchas clínicas por las que he pasado y desde aquí os digo
muchas gracias, sois un par de ángeles caídos del cielo, continuad con vuestra labor que la sabéis hacer muy bien, y a tod@s los que me habéis seguido y animado, a los compañer@s en mis condiciones o parecidas os digo lo mismo, que vuestra recuperación sea similar a la mía y que dios os bendiga a tod@s.
HASTA SEPTIEMBRE que haré mi siguiente entrada para comunicaros como va la cosa y que paséis un feliz verano.
con las noticias que voy dejando en el hilo del foro, el que no esté al tanto en dicho foro aquí le pego el link por si quiere seguirlo, es interesante, muy ameno, divertido y sobretodo que emana un compañerismo y cariño inigualable.
http://www.infojardin.com/foro/showthread.php?p=5319967#post5319967
Buenas noches, si que tenéis razón y falta me haría un paseíto, mi sobrina de Coslada me lo dice cada vez que hablamos por tef. pero si os he de decir la verdad, tengo menos fuerzas que un mosquito ¿Sabéis cuanto he adelgazado en solo dos meses? A mediados de junio del año pasado antes de la operación de vejiga pesaba 97 kg. cuando salí de la clínica pesaba 82, recuperé hasta 85 antes de la quimio y hoy mismo me he pesado, la váscula sin trampas marcaba 71, o sea en menos de dos meses he adelgazado 14 kg y desde el año pasado antes de la operación voy por los 26. ¿No será mejor que me recupere un poco? Y además que vuelva a tener apetito porque estoy seguro de que Manoli me va a ofrecer ricos manjares que no le podré despreciar y con este poco apetido puafffffffff asco me da todo...
esperemos vale???
Abrazos
10/06/11
Buenas noches amig@s: reitero mi agradecimiento por vuestros grandes ánimos que me están haciendo mucho bien , aunque no escribo os leo cada día y hoy os comunico que ayer me dieron la última sesion de quimio para que vaya emparejada a las sesiones de radio que solo me quedan 10 y como son a diario serán 2 semanas justas las de quimio que me darán la tomada el próximo miércoles y FIN por el momento, despues habrá unos 40 a 50 días de descanso porque me han dicho que los efectos de ambos tratamientos continuan y así poder ver mejor el resultado con el TAC; os diré con toda mi sinceridad que estoy muy optimista, tengo el buen presentimiento de que ese bicho me lo han eliminado o al menos lo han encerrado en una cápsula para que no adelante más.
De paso os cuento la cantidad de gente que he conocido en este proceso en las salas de espera charlando con unos y otros, en verdad que asusta y da verdadera pena ver a algunos que con tesón siguen pero no tienen remedio, les veo la cara verde, pálida, otr@s con la cabeza cubierta, señoras con pañuelos o gorritos, verdaderamente es deprimente y me siento de los privilegiados porque no he perdido ni un solo cabello, mis cejas y uñas están igual que al principio, tan solo he tenido días de mucho cansancio y algunas subidas de fiebre, el apetito sigue nulo auque me den los mejores manjares no me entra nada pero me han dicho los doctores que en cuanto esto termine me comeré un buey relleno de terneras, las terneras rellenas de corderos, los corderos de cochinillos, los cochinillos de conejos, los conejos de perdices, las perdices de codornices, y por último éstas las rellenaremos de lenguas de ruiseñor ¿Que os parece el menú? Ahhhhhhhh y de postre una macenonia de frutas variadas con mucha nata.
Gracias de nuevo y hasta pronto
Abrazos
Caballo grillao, tienes toda la razón ¿Quien me iba a cantar no solo en los amaneceres sino también en el ocaso y resto del día, porque el mirlo suele cantar durante el día y es tan gratificante escucharlos, ¿Sabes? Hoy precisamente he salvado a una cría de mirlo de las garras de un malvado gato, escuchaba unos inquietantes trinos en distintos sitios, he mirado, he observado que una hembra de mirlo corría tras un gato con ganas de pelea, el gato llevaba una de sus crías, me he acercado cautelosamente con el palo de una escoba con el que le he arreado un estacazo, ha soltado el pajarito que se ha ido con su madre tan alegremente, el gato se ha pasado a su terreno a traves de un agujero en el brezo que he tapado para que no vuelva a entrar.
¿Y sabes otra cosa?, Me encanta buscar y descubrir todos los nidos que hay en los lugares más insospechados dentro del entorno de mi finca, ya he encontrado 3 de verderones, 2 de gilgueros, 2 de mirlos, 3 de petirrojos o erithacus y detrás de mi casa que hay otra en ruina, en la cornisa de la habitación superior hay un monton de nidos de tórtolas; los animales me fascinan todos a excepción de los reptiles y venenosos, de hecho una vez descubrí una araña tejiendo una gran red con sus telas en las ramas de un limonero cerca de casa, cuando tenía la ocasión, cazaba alguna mosca que se la echaba y era curioso ver a la araña envolverla en sus telas para despues comérsela o yo que se que haría...
Marisa, que remaja eres pero... ¿Tu delinques? Mira, yo nunca lo he practicado, debe ser fascinante y te propongo que si salgo de esta formamos una banda de delincuentes pero con la condición de que todo lo que robemos será para crear una fundacín contra el tabaco y el maldito cáncer que éste produce ¿Hace? De paso y como ya tendré bue apetito nos comemos una buena mariscada de vez en cuando, ya puedes ir haciendo el pedido aqui
http://www.mariskito.com/10/3/Mariscadas.htm
Tengo una buena noticia que daros: ayer me dieron la última quimio oral, la doctora me dijo que de momento no habrá más porque las sesiones de radio van a terminar a la par sobre el 30 de junio y ya tengo fecha para la radiografía de tórax y TAC. el 2 de septiembre verán las pruebas y me da la impresión de que el bicho que había en el pulmón habrá desaparecido ¿Porqué se esto? Muy sencillo, se lo he preguntado hoy al Doctor que supervisa el radio y me ha dicho que por el tamaño y estado de mi tumor, seguramente lo harán desaparecer con facilidad y después habrá controles periódicos para que no regrese; la quimio me la han dado para prevenir posibles metástasis, lo importante ha sido el radio que ha actuado exactamente sobre el tumor y seguramente estará eliminado después de las 33 sesiones.
Creo que con esta buena noticia el apetito se ha despertado un poco, he cenado bastante bien y ALELUYA¡¡¡¡ me he dado el primer baño en la pisci al regresar de la sesion de radio pues el calor era sofocante 4 de la tarde.
Hasta la próxima un abrazo a tod@s incluyendo a los que me leen y no escriben, se que haberlos ailos.
MUCHAS GRACIAS
24/06/11
Buenas noches amig@s del alma, la cosa no puede ir mejor, justamente ayer me dieron la 29ª sesión de radio, hoy no ha habido porque aquí es fiesta pero la semana que viene ya termino el jueves y de momento FINNNNNNNNNNNN¡¡¡¡
hasta el 2 de septiembre que me harán el TAC y radiografía de torax.
Os haré un pequeño resumen de lo que me han estado haciendo: era rápido y no tenía que esperar mucho, máximo 10 minutos, el edificio de la zona de oncología de la Policlinica Miramar muy moderno con una sala de espera muy cómoda donde antes de 10 min. me llamaba una preciosa enfermera rubia o su también preciosa compañera morena, la rubia es de Burgos y la morena de Valladolid, las dos muy amables y cariñosas, me introducían en un habitáculo blindado donde me tumbaban en una máquina y después de colocarme en posición exacta apuntando los rayos a tres cruces marcadas en el pecho sobre la zona del pulmón se retiraban al tiempo que me decían, comenzamos no te muevas; al ratito escuchaba una especie de pitido que mentalmente contaba calculando los segundos 1001, 1002, 1003... etc. cada vez contaba de 24 a 26 que debían ser 25 segundos la duración del pitido, o sea, la duración del rayo que iba dirigido exactamente al bichejo y por lo que calculo, ese bichejo ya no es más que un bichito asquerososito y quizás ya ni eso; terminados los pitidos escuchaba una voz por un altavoz que me decia, puedes bajar los brazos, ah, se me olvidó deciros que al colocarme sobre la máquina tumbado boca arriba me hacían subir los brazos a la altura de la tuca y eso me hacía pasarlo algo mal pues como sabéis tengo ambos tendones rotos y me dolía bastante pero como no era más de dos minutos se podía soportar, una vez acabada la sesión las dos preciosas enfermeras me acompañaban agarradas de mis brazos hasta la salida y yo como soy muy charlatán, nunca paraba de hablar y contarle mis historias que no se si les gustaban o no, el caso es que cada día me preguntaban cosas nuevas pues al parecer les gustaban mis relatos; les hablaba de esta isla, de sus playas, de su gastronomía, etc y como son novatillas me lo agradecían que por cierto, ayer noche de San Juan les aconsejé fueran a una playa donde hacen hogueras, asan sardinas, comen beben, se bañan y ... ufffffffff quien fuera joven...
Marisiya, a que tu también te apuntabas a delinquir de esta manera eh??? me apunto a formar la banda pero te advierto que no se tocar ningún instrumento, antes solo la zambomba pero ya ni eso...
buymrcs, gracias por ese buen enlace que me pusiste en donde hice la pregunta sobre la caducidad de los licores pero sigo sin saberlo, a ver si caballogrillao lo sabe, seguro que si porque este sabe de casi todo.
Candín, tengo una asignatura pendiente y es visitar tu preciosa tierra que es la única región de España que me falta y TE PROMETO que tu me guisarás esas ricas fabes ¿Vale?
NUBLO te digo lo mismo que a Candín, si salgo de ésta te prometo solemnemente que tu me enseñarás en persona ese precioso valle de donde sacaste tu seudónimo, me llevarás a comer a un restaurante típico donde yo te invitaré.
Y por último a caballogrillao que no olvide mirar lo de los licores.
Como digo en el título de la entrada al tardar tanto tiempo en daros noticias parecía que os tenía abandonados, que la cosa iba mal o que me había muerto; pues NO, todo va viento en popa y a toda vela, aun no se ha cavado la primera palada de mi fosa ni se cavará por el momento.
Voy a trascribir lo publicado en mi hilo del foro porque allí hay muchos seguidores e interesados por el estado del proceso de mi salud, así lo seguiré haciendo y aunque esté repetido, hay quien lo lee en el foro y ogtr@ aquí, así tod@s sabrán la evolución que vamos teniendo.
Este es la entrada en el hilo continuación a la de aquí.
No se si os he contado que hace 24 años sufrí varios infartos y otros percances graves por los que las pude haber "espichado" y Dios no quiso que abandonara este mundo en aquel momento.
Envidia por esto no pero sí por haber vivido de regalo 24 intensos años en los que he disfrutado y visto muchas cosas preciosas.
Me quedaron fuerzas para crear mi paraíso, verlo crecer con ese esplendor, he tenido 4 encantadores niet@s con el que llegará en agosto,muchas cosas bonitas que para enumerarlas todas llenaría varias páginas y lo mejor de todo es haber encontrado este foro donde están estas maravillosas personas como vosotr@s, no encuentro palabras para deciros
GRACIAS OS QUIERO!!!!
Ya llegó el 2º ciclo de quimio y sus efectos, yo pensaba que serían parecidos a los anteriores y no tan fuertes, me dijeron que en cada paciente y según el tumor se manifestaban de manera distinta y así está siendo, justo pasadas las 72 horas empezaron en este 2º ciclo de quimio en vena, no se que tipo de “veneno” me meterán que hace estragos, me deja un cuerpo peor que cuando se tiene una fuerte gripe, menos mal que solo dura un día o algo más, dolores de articulaciones, estornudos, tos, ronquera y fuertes dolores en el pecho sin poder dejarme respirar hasta tal punto que el domingo sobre las diez de la noche no me quedó más remedio que pedirle a mi hija que me llevara a urgencias donde me hicieron un montón de pruebas; radiografía de tórax, análisis de sangre y orina, electrocardiograma, etc. a eso de las dos de la madrugada me trasladan a planta zona de oncología donde me se me calman los dolores a base de tres ampollas de morfina en goteo con suero y un sedante consigo dormir hasta las 7 que entra una enfermera a tomarme la tensión 13/7, después llega el desayuno que no tomo, solo me apetece dormir, debo tener un “pedo” de órdago, mi mujer que se quedó de acompañante baja a la cafetería a desayunar, me pregunta si quiero algo, le digo que no pues nada me apetece; sobre las diez de la mañana llega el Dr. Colom, mi neomólogo, sí, aquel del Barça que me hizo la borncoscopia, el mismo que viste y calza, el que me las hizo pasar “putas” creyendo yo que era por lo de la rivalidad de equipos pero no, resultó ser un excelente profesional porque gracias a él me detectaron el tumor bien a tiempo y se lo agradezco, hemos conversado en varias ocasiones sobre nuestras rivalidades y alomejor me cambio de equipo jejeje, eso le gustaría a él pero no lo va a ver ni en sueños, siempre fui merengue y mi mortaja será de blanco, bueno, después de ver mi historia de ingreso y todas las pruebas me da el alta, me dice que los dolores ha sido una contractura, algún esfuerzo que he hecho y los tendones se me han resentido. COÑO¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ Ya se, cómo no me di cuenta ni acordarme de ello, la tarde del domingo estuve ayudando a mi hijo a coger albaricoques de un árbol muy cargado, tengo una escalera especial de huerto apropósito para coger frutas pero hay que saber utilizarla adecuadamente, saber donde colocarla para abarcar con precisión mayor cantidad y los de mejor calidad, al cogerla para colocarla donde mejor yo creía ¡ZAS! Siento un tirón en los tendones pero distraído en el asunto no le doy importancia pero ya en frío pasadas un par de horas es cuando noto las fatales consecuencias.
Así que ya sabemos que no es por efectos secundarios de la quimio pero sí la fiebre que me ha repetido justo la mañana que tengo la sesión de radio, mi particular, buena y paciente enfermera me la hace bajar a base de Nolotil que también tomo por precaución para los dolores. Hoy es martes 24, ya empiezo a temblar pues mañana me toca la sesión de quimio tomada, creo que será sin efectos como la vez anterior, después una semanita de descanso y vuelta a empezar hasta terminar la radio.
Bueno, al fin y al cabo no lo voy llevando mal del todo, podría ser peor y hay que conformarse.
Sigo sin apetito y comiendo a la fuerza, ahhhh¡¡¡ se me olvidó decir que la boca me sabe asquerosamente a hierro y sin comer clavos ni tornillos, que putada eh??? Hoy me ha traído mi hijo unas gambitas de estos mares que en otros tiempos me hubieran sabido al mejor manjar pero éstas PURO HIERRO, En fin, paciencia... Esperemos que cuando pase todo esto pueda comer no solo gambas sino también una ricas acelgas de mi huerto y me sepan a eso, a gamba y acelga como lo que son.
Aquí se puede ver lo que es el aparato cómo y donde va instalado.
Me lo instalaron en el pulmón derecho que es el malo por si hubiere un contratiempo al instalarlo pero gracias a Dios y a las buenas manos del cirujano quedó perfecto.
La cruz pintada con rotulador que se aprecia en el pecho junto a otras que no se ven en esta foto son marcas para disparar el radio que me lo empezaron a dar el pasado miércoles día 11, ya llevo con hoy 6 sesiones de las 33 que me han de dar acompasadas con la quimio, hoy precisamente he comenzado el 2º ciclo que será gemelo al anterior:
1ª semana.- a las 13:30 analítica, a las 16:30 quimio en vena + 4 pastillas
2ª semana.- a las 13:30 analítica, a las 16:30 4 pastillas
3ª semana.- descanso
Las sesiones de Radioterapia son diarias de lunes a viernes.
Por el momento no estoy sintiendo efectos secundarios por la radio, me dijo la doctora que podría sentir escozor al tragar o molestias con alimentos duros que evito en todo lo posible.
Hoy me ha visitado la oncóloga y me ha dicho que los análisis dan muy bien, aunque todo se verá mejor con el TAC al final de todo que será aproximadamente finalizados los ciclos de radio y quimio, despues habrá que dar un tiempo de un mes para que todo se estabilice y se hará el TAC de valoración.
Calculo que las sesiones terminarán hacia el 22 de junio+un mes de descanso, para finales de Julio sabremos como está la situación, esperemos que todo esté BIEN।
Después hay varias posibilidades, la mejor podría ser esta:
Esta noticia, extraída de elmundo.es, te ha sido enviada por tomeupomar@yahoo.es.
Se puede encontrar completa en:
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/05/13/tecnologiamedica/1305299223.html
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Viernes, 13 de mayo de 2011
Técnica pionera
Una única incisión para extraer lóbulos pulmonares
Cristina de Martos | Javier Beneytez (Vídeo)
Cirujanos gallegos emplean una mínima incisión de tres o cuatro
centímetros para extraer el lóbulo pulmonar.
Emplear técnicas quirúrgicas cada vez menos invasivas es una
tendencia clara. Un grupo de cirujanos coruñeses especialmente
comprometido con este objetivo ha perfeccionado la videocirugía
hasta el punto de que, a través de una incisión única de 3 ó 4
centímetros, son capaces de extraer un lóbulo pulmonar. Un
procedimiento pionero en el mundo.Hasta hace dos décadas, la
única forma de extraer un lóbulo pulmonar (cada una de las
partes en las que se divide este órgano; tres el derecho y dos
el izquierdo) a un paciente con cáncer era mediante cirugía
abierta. Pero con la llegada de las intervenciones torácicas
videoasistidas (VATS, por sus siglas en inglés) el panorama
cambió. Con tres o cuatro pequeñas incisiones -similar a una
laparoscopia- se podía realizar casi cualquier operación,
incluida la resección pulmonar."Es una técnica que causa menos
dolor al paciente y permite un mejor postoperatorio", explica a
ELMUNDO.es Diego González Rivas, cirujano torácico del Complejo
Hospitalario Universitario de A Coruña. l, junto con sus
colegas Mercedes de la Torre y Ricardo Fernández, creó la Unidad
de Cirugía Torácica Mínimamente Invasiva (UCTMI), que trabaja en
varios centros privados de la provincia gallega."Empezamos en
2007 a emplear la toracoscopia con tres incisiones. Cuando
llevábamos unos 100 casos, empezamos a utilizar sólo dos y ahora
somos capaces de intervenir a través de un único corte", señala
González. En esa pequeña abertura de 3 ó 4 centímetros
introducen todo el material quirúrgico que necesitan, incluida
la cámara para verlo todo.El aprendizaje ha sido complicado,
"hemos tenido que pensar cómo debe ser el abordaje, cómo colocar
el pulmón...", pero la técnica ha sido, hasta el momento, un
éxito. Con 21 pacientes intervenidos, entre los que hay casos
complicados y varias neumonectomías (extracción de un pulmón
entero ampliando la incisión hasta los 6 cm), las cifras son muy
positivas."Las intervenciones han durado, de media, unas dos
horas y 20 minutos, los pacientes han llevado drenajes durante
un promedio de dos días y más del 70% ha recibido el alta en las
primeras 72 horas", resume el cirujano. Al reducir la agresión,
la recuperación es más rápida.A pesar de las ventajas, sólo un
pequeño porcentaje de las lobectomías se realiza con la técnica
VATS, según varios estudios. En EEUU, la cifra está en torno al
20%-30% mientras que en Europa baja hasta el 10%-12%. "Cada vez
hay más interés por este procedimiento pero aún hay mucha
cirugía abierta", asegura González.l y sus colegas de la UCTMI
están convencidos de que "el futuro de la cirugía va en esta
dirección [la incisión única], combinado con la robótica y las
cámaras inalámbricas. Si somos capaces de estar en esta línea,
estaremos listos para los avances que vengan", concluye.
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(c) 2011, elmundo.es (http://www.elmundo.es/)
Hay que ver cómo avanza la ciencia, si esto me ocurre hace 30 años ya estaba criando malvas.
Os seguiré informando
Un fuerte abrazo a tod@s
Al leer un amigo lo anteriormente escrito sobre mi primera sesión de quimio recibí un e-mail suyo donde me decía que parecía me encontraba en un balneario rodeado de chicas guapas, efectivamente aquello tiene mucha similitud a un lujoso balneario con la diferencia de que las chicas guapas son enfermeras dentro de un edificio algo deprimente especialmente el departamento donde me atienden y mis compañer@s además de vérseles cara resignada y de preocupación al igual que a nuestros acompañantes no se nos apreciaba cara de estar en un crucero porque a pesar de algunas señoras ir ataviadas con pañuelos o turbantes para cubrirse la cabeza, no son precisamente para mitigar el sol sino para disimular su parecido a una bola de billar.
Estos efectos secundarios aún no me han llegado pero sí otros y jodidos; justamente a las 72 horas de entrar el “venenillo” en mis venas, o sea, el sábado de madrugada comencé a tiritar, sentía los malestares parecidos a los de una gripe, tos, nauseas, dolores en las articulaciones sudores y una fiebre de 39.3 que mi paciente y particular enfermera supo bajar a base de analgésicos, concretamente paracetamol de 1 Gm. acompañado de grandes dosis de zumos de naranja.
Al siguiente miércoles a las 13:30 regreso y me hacen una analítica, a las 16:30 me suministran 4 pastillas que me he de tomar con mucha agua, casi agoto una botella de 1L., desde allí voy a la consulta del cirujano vascular donde me da cita para ponerme un Port-a-cath
http://usuarios.multimania.es/villross/experiences0.html
Ya me acojona anunciándome que me va a colocar un aparato para facilitar el trabajo a las enfermeras y yo no sienta molestias por tantos pinchazos pero que hay riesgos. COÑO¡¡¡¡ YA EMPEZAMOS.
¿Que riesgos? Le pregunto, me dice que hay la posibilidad lejana de perforar el pulmón por lo que tendría que ingresar, me colocarían un drenaje para que salga aire y líquidos pero que no me preocupe porque me lo va a hacer en el pulmón derecho, o sea el que ya tengo jodido porque si algo malo le ocurriera ya nada peor se le puede hacer, bueno pues vale, el próximo jueves día 12 entraré la 13ª vez al quirófano, menos mal que no es para algo grave porque si lo fuera diríamos que es el dichoso numerito pero nada va a pasar solo que ya estaré listo para la 14ª.
Ya me han dado cita para comenzar las sesiones de Radio, la primera será el próximo miércoles día 11 a las 15:30, bonita hora, he de ir desde Sóller recién comido y sin siesta que podría echármela al regreso pero habrá ganas??? veremos... porque ya me tiene preocupado los secundarios del radio que pueden ser escozor en la faringe al tomar cosas ácidas y molestias al tragar cosas duras, así que me veo otra vez estreñido por eliminar los zumitos de naranja y tomando solo purés, sopas y alimentos blandos, con el apetito que tengo cojonudo...
Hoy es domingo noche, hasta el momento todo sin novedad, solo que está empezando el calor y temo los viajes aunque pondré el aire acondicionado en el coche pero es molesto sobretodo por los horarios que me han dado: 13:30 análitica, 16:30 el venenillo o las pastillas, ésto solo los miércoles de cada semana descansando una entre y entre, las sesiones de radio serán antes de la quimio cuando coincida, el resto de días será a las 15:30. En fin... a sufrir por la Patria y Viva España¡¡¡¡
Cuando me coloquen el Port-a-cath me haré una foto para lucirme.
Hasta entonces muuuuuuuuuuchos abrazos y besotes a tod@s
Ayer miércoles 27 de abril tal como estaba previsto me han dado la primera sesión de quimioterapia:
Una encantadora enfermara bastante joven, rubia y muy guapa me ha invitado a tumbarme en una confortable cama totalmente vestido pero sin zapatos, (no seáis mal pensados, era guapa pero yo ya no sirvo...) aunque me resultaba muy agradable ser atendido por semejante belleza, me ha sacado sangre para análisis y a continuación ha colocado sobre un soporte a mi derecha una botella de suero que conducido a través de un cánula a un artilugio que sonaba de vez en cuando a lo que me dijo la enfermara que no le diera importancia, era cosa normal, posiblemente avisaba cuando iba todo bien o cuando se iba a terminar y efectivamente al 3º PIT-PIT, viene la rubia y me enchufa otra botella igual a la anterior, por el tamaño creo que era de medio litro, le pregunto para que es y me responde que la 1ª ha sido para dilatar las venas, la segunda también de suero que va acompañada con otra mucho más pequeña es para ayudar a contrarrestar los efectos secundarios, me quedo traspuesto, agustito, creo que me eché una corta siesta porque cuando viene la enfermera a continuar con su faena me dice que estaba roncando, pues que bien, si es siempre así que no me entero todo fenomenal. Me coloca la 3ª botella, seguimos con el suero y ésta va acompañada por otro artilugio igual al anterior colocado por donde pasa la cánula con el medicamento que viene de otra botella cubierta con papel de plata, le pregunto a la enfermera si eso es el venenillo y me dice nooooooooooo, este es el bocadillo de chorizo que se lo meto por vena y digo mmmmmmmm que bien pues mientras me entra me echaré otra siestecita, le enfermera se sonrie y con esa preciosa sonrisa me quedo frito; mi hijo que me acompañó para hacer tiempo se fue a hacer algunas cosas y cuando regresa, entra y me ve roncando se sale a la sala de espera donde también hay unos confortables sillones y se echa otra cortita siesta, poco menos de media hora, le llaman porque yo ya he terminado y nos deben dar instrucciones y citas para ir al Dr. que me dará a partir del día siguiente las sesiones de radioterapia y al cirujano cardiovascular para que me instale un reservorio, esto es una especie de toma permanente desde una vena bajo la piel para que posteriormente no me tengan que pinchar tantas veces pues el “venenillo” suele deteriorar las venas y de esta forma no ocurre esto ni siento la molestias de tantos pinchazos; a continuación me entrega un folleto de instrucciones y medicamentos que he de tomar para posibles efectos secundarios como pueden ser: diarreas, vómitos, mareos, cansancio, malestar general parecido a cuando se va a tener una gripe, llagas en la boca, caída del cabello y cejas y me aconseja no tomar el sol, así que si en el caso de encontrarme libre de estas molestias tuviera que hacer algo en el huerto, lo tendrá que hacer después de ponerse el sol o bien cubierta la piel y cabeza con un sombrero de ala ancha al estilo de las antiguas segadoras. Se me olvidó comentar que justamente al levantarme de la cama me dió 4 pastillas que debía tomar con mucha agua, creo que casi agote la botella de un litro, le pregunté y me dijo que también es quimio tomada, pues bien... más venenillo.
El miércoles de la semana siguiente he de volver a las 13:30, me hará un análisis y otras pastillas, regresaré a casa a comer y a las 17:30 tengo visita con el cirujano cardiovascular para los del reservorio.
El siguiente miércoles he de volver para la 2ª sesión de quimio igual a la 1ª y una semana después para solo para tomar las pastillas, a continuación una semana de descanso y posteriormente repetimos todo lo anterios menos lo del reservorio que ya lo llevo colocado.
Todo este ciclo vendrá a durar unas diez semanas.
Hoy jueves 28 he ido a la doctora que me supervisará las sesiones de radio, también muy joven y guapa de pelo castaño, muy dulce y super-agradable, me ha informado de todo lo que van a ser las 33 sesiones de radioterapia, como, donde y sus efectos secundarios que no serán muchos y leves, solo he de tomar la precaución de que no me de el sol en la zona donde se recibe porque se inflamará y enrojecerá, que posiblemente sienta ardor o escozor al comer ciertos ácidos como las naranjas, fresas, vinagre, etc. y también tendré algunas molestias al comer cosas raspantes debido a que los conductos pueden quedar afectados, el remedio es evitar estas comidas y bebidas.
El próximo lunes me harán un TAC para saber con exactitud donde se encuentra el tumor para atacarle con mejor precisión, a continuación ya comenzaré el tratamiento que solo dura unos dos minutos, en total de diez a quince sumando los preparativos y después a casa sin molestias de ningún tipo.
Recibiré ambos tratamientos al mismo tiempo a excepción de la radio que será diaria de lunes a viernes.
Después de este primer ciclo se hará un TAC para valorar el estado del tumor que lo más probable es que esté eliminado o en estado aceptable para que el cirujano le pueda meter mano.
¿Cómo?
De dos posibles maneras.
1.- A través de una pequeña incisión introducirá una cámara con el instrumento que eliminará el tumor que hubiere ya reducido.
2.- En el peor de los casos por el hecho de que la operación sería más duradera, es cortar por ambos extremos el bronquio con el tumor y empalmar BAY-PASS.
YA SE HA DECIDIDO QUE EXTRAER TODO EL PULMON NUNCA SE HARÁ.
Puede ocurrir el caso de que el tumor no se haya eliminado o reducido lo necesario, entonces habrá que estudiar otro tipo de medicamento y continuar con las sesiones de quimioterapia, no se si las de radio de podrán dar porque es muy agresiva y me parece que no va a poder ser, así que será solo quimio hasta ver el 2º TAC y así sucesivamente.
Ahora cuando escribo esto ya han pasado casi 12 horas y aún no he sentido nada anormal, ojala siga así.
Y esto es todo por el momento.
Seguiré informando
La prueba que me tenían que hacer y no sabía su nombre es: cuantificar la gammagrafía.
Ya lo han hecho y estudiado, el resultado final es que no se puede operar, mi capacidad pulmonar quedaría muy reducida podría quedar postrado en una silla de ruedas sin casi poder respirar y eso no lo quiere nadie, el cirujano me ha enviado a oncología a donde me he dirigido esta misma tarde y ya me han puesto el tratamiento:
Miércoles 27 de abril 1ª sesión
Jueves 28 de abril 1ª sesión de radio, habrá más pero no me han dicho cuando.
Miércoles 4 de mayo 3ª “
Una semana de descanso
Miércoles 18 de mayo 3ª sesión
Miércoles 25 de mayo 4ª sesión
A continuación TAC y ver el resultado.
He de ir a un cirujano cardiovascular para que me coloque una especie de enchufe donde me conectarán la quimio sin tener que pinchar en vena cada vez.
Y esto es todo por el momento.
Os seguiré informando.
Besos y abrazos
ayer por la mañana fui a la consulta del cirujano como estaba previsto, después de ver y estudiar durante un largo rato todo mi historial clínico (fig 1) e informes, ha decidido no operar por el momento.
Como os dije antes, el tumor se encuentra en el bronquio derecho justo a la entrada del pulmón (fig।2) donde hay muchas arterias resultando muy complicada la operación y visto mi historial, él me asegura que no podré vivir con un solo pulmón, a esto se le añade el riesgo que existe en una operación tan complicada y larga por lo que la anestesia deberá ser mayor y nadie sabe si mi corazón lo soportaría.
Fig. 1
En un principio la oncóloga me dijo que es operable bajo su punto de vista pero sin tener en cuenta mi delicado historial, por ello me envió al cirujano que es quien debe valorar; ayer junto al mneomólogo estudiaron mi caso decidiendo por el momento mandarme a hacer una prueba de difusión pulmonar + una gammagrafía pulmonar de perfusión, éstas pruebas son para saber con exactitud la potencia pulmonar, la situación de arterias que rodean al tumor. etc. Vistas estas pruebas se sabrá que hay que hacer por el momento, ya ellos me adelantaron que lo más probable es que me den sesiones de quimio y/o radio para reducir o enquistar el tumor y después poder meter mano en esa zona con más seguridad cortando en ambos extremos y después empalmar (Bay-pass) conservando mi pulmón. (fIG.2)
El cirujano es joven, le calculé unos 38-40 años, el mnemólogo es mayor, alrededor de 60, ambos me perecen muy profesionales, a la salida me dijeron: no hay que preocuparse, todo tiene solución.
OS SEGUIRÉ INFORMANDO
UN ABRAZO
Muy similares a las de la oncóloga especialista en cáncer en vejiga que me llevaba hasta ahora que me remitió a la de pulmón.
En su consulta después de ver todos los informes y PET, me ha auscultado y hecho un reconocimiento general con prácticas respiratorias y movimiento de brazos, al finalizar me ha dicho con estas palabras: TE VEO PERFECTAMENTE, tu tumor es operable, has tenido suerte por dos cosas:
1.- La doctora que te ha remitido a mí ha realizado un trabajo excelente por haberte localizado muy a tiempo este tumor.
2.- No hay metástasis y es operable, se eliminará lo que ahora hay malo y fin.
Delante de mí ha hablado con el cirujano y le ha dado hora para visitarle el próximo viernes a donde acudiré con el informe del cardiólogo que me hará mañana a las diez y con los resultados de una ESPIROMETRÍA que me harán también mañana, posiblemente el cirujano después de ver todos mis informes pondrá fecha para entrar la 13ª vez al quirófano.
Después de las mágicas palabras de la doctora TE VEO PERFECTAMENTE me ha preguntado ¿Cuantos años hace que no fumas? 9 meses después de 60 años, no me lo creo, sí, se lo puede creer porque es verdad a lo que me ha respondido: nunca vi unos pulmones con tal capacidad respiratoria como los tuyos y con 60 años fumando, la intervención irá bien porque tenemos muy buenos cirujanos, muy buena UCI y tu estás bajo mi punto de vista en condiciones de soportarla. TODO SALDRÁ BIEN.
Y esto es todo amig@s por el momento, os seguiré informando ya cuando todo termine y si es así será una buena señal porque aquí estaré.
Hay noticias buenas y malas.
Viendo los resultados del PET y visto todo el informe que es muy largo os digo las conclusiones: Carcinoma escamoso en el pulmón derecho T2-N-0-M-0 Sin ganglios.
Explicación de la doctora: El cáncer es maligno pero sin ganglios ni metástasis (Esta es la noticia buena)
La mala: el cáncer está situado justamente a la entrada del pulmón por lo que en el caso de que hubiera cirugía para eliminarlo, tendrán que cortar todo el pulmón derecho como se hizo con la vejiga para eliminar de una vez todo lo malo. Si el cáncer estuviera en la parte baja del pulmón, se cortaría este trozo y problema resuelto pero encontrándose a la entrada hay que eliminar todo el pulmón.
Esta es la conclusión de la doctora oncóloga especialista en vejiga que me ha llevado hasta ahora y remite a la oncóloga especialista en pulmones, es la que ha de valorar y dirá lo que hay que hacer.
La noticia se puede decir que dentro de lo malo es buena pues lo peor que me puede ocurrir es entrar la 13ª vez al quirófano para que me quiten ese bicho junto al pulmón derecho.
Aún no hay nada decidido pues ella es la que nos dirá que hacer, cabe la posibilidad de eliminarlo con quimio, aunque de esto no me ha dicho nada lo cual quiere decir que será necesaria la cirugía.
Y esto es todo por el momento
¿Os habéis quedado tranquilos?
En casa tod@s a pesar de lo malo estamos más que contentos y ya estoy pensando en celebrar por todo lo alto mi 71 cumpleaños y mi 1º año sin humo, que por cierto, la doctora me ha afirmado que ambos tumores han sido por culpa del tabaco.
Un poco tarde decidí abandonar este puto enemigo pero los fumador@s que lean este blog si están sanos, es el mejor momento de dejarlo porque más vale prevenir que pasarlas tan “putas” como yo las estoy pasando.
Gracias por vuestro interés, seguiré informando
Se ha realizado la 2ª broncoscopia, no ha sido tan dolorosa como la anterior, ya en el quirófano advertí al doctor y aconsejé a la anestesista que me sedara como si fuera para dormir a un burro y así lo hizo, después de casi una hora en la sala de recuperación vamos a su consulta nonde nos dice que tendrá los resultados el proximo viernes o el lunes y que ya ha hablado con la oncóloga, nos vamos a casa con cierta incertifumbre...
Por la tarde nos llama la enfermera de la oncóloga y nos dice que vaya urgentemente a su consulta para darnos algo, rápidamente voy y me entrega un sobre con un informe al tiempo que me indica vaya esa misma tarde a las oficinas del seguro (ADESLAS) para que me autorice a realizarme otra prueba sin aclararme de que se trata ni nada de nada, intrigado me dirijo a las oficinas del seguro donde me comunican que se trata de hacer un PET,no tengo ni idea de que es eso y adermás me dice que debo ir a Madrid o a Barcelona, los únicos sitios de España donde se realizan este tipo de pruebas; elijo Barcelona, nos vamos a casa a llamar para solicitar cita y posteriormente comunicarlo al seguro que me dará la autorización para dicha prueba, a continuación llamo a Elena para que nos saque los billetes de avión para el martes día 22 de este mismo mes donde volaremos rumbo a Barcelona y a la clinica donde me practicarán el PET, se trata de hacer una exploración muy minuciosa donde se pueden detectar los tumores, su emplazamiento exacto y grado de intensidad si es maligno o benigno, me dicen que paciente no siente ningún tipo de dolor ni molestia, solo se le inyecta un contraste y la duración aproximada es de media hora.
Ya tenemos los billetes reservados y el día 22 nos vemos en Barcelona.
Seguiré informando si no hay contratiempos.
Gracias marisa por tus velas, tengo el mál presentimiento que no van a servir de nada, ojala me equivoque.
Miércoles 11 de marzo. ACLARACIÓN: No es que existan en España solo dos máquinas para realizar estas pruebas, es que la compañía de seguros ADESLAS tiene concertadas dos clínicas a donde me ha mandado, posiblemente tenga otras pero me ha mandado a las que me puede ser más cómodo desplazarme desde Palma de Mallorca.
